1991 г. - диплом Кабардино - Балкарского университета, по специальности "Лечебное дело"

1992 г. Интернатура городской клинической больницы МЗ КБАССР г. Нальчика по специальности "акушерство и гинекология"; удостоверение.

2001 г.  - профессиональная переподготовка по программе генетика (медицинская) в Российской медицинской академии последипломного образования г. Москва; диплом, сертификат.
2006 г.  -  сертификационный цикл "Медицинская генетика"  в ГОУ ВПО "Ростовская государственная медицинская академия" Росздрава; свидетельство, сертификат.
2007 г.  - сертификационный цикл  "Акушерство и гинекология" в Северо - Осетинской медицинской академии г. Владикавказ; свидетельство, сертификат.
2011 г. - сертификационный цикл "Медицинская генетика"  в ГОУ ДПО "Санкт-Петербургская академия последипломного образования Федерального агенства по здравоохранению и социальному развитию" г. Санкт-Петербург.
2017г. - ФГБОУ ВО СамГУ Минздрава России "Актуальные вопросы медицины: Обследование и лечение бесплодия в женской консультации"

енетик – специалист, изучающий физические и психические особенности, наследуемые человеком от родителей, которые в значительной степени определяются генами, а также осуществляет лечение заболеваний генетического происхождения.
Работа врача-генетика заключается в выполнении следующих аспектов:
- определение, если это возможно, точного диагноза;
- установление вида наследования в данной конкретной семье (в исследование берутся, как минимум, три поколения);
- выяснение вероятности повторения проявления заболевания;
- разработка эффективного метода профилактики;
- объяснение факторов генетических заболеваний – выполняется консультация врача-генетика;
- проведение исследований, анализов и диагностики, которые позволяют определить эффективное лечение.

Генетик: что делает, какие заболевания он лечит?
 
Прежде всего, необходимо обозначить конкретно, что лечит генетик и каковые его функции:
- геномика;
- трисомия 8;
- болезни с аутосомно-рецессивным типом наследования;
- мутации;
- синдром Элерса-Данло;
- факторы повышенного риска рождения детей с хромосомными болезнями;
- синдром Марфана;
- митохондриальная наследственность;
- синдром трипло-Х;
- синдром Шерешевского-Тёрнера;
- аксиомы медицинской генетики;
- наследственность;
- синдром Дауна;
- фенилкетонурия;
- геномика патогенных бактерий и вирусов;
- заболевания с аутосомно-доминантным типом наследования;
- заболевания с Х-сцепленным доминантным типом наследования;
- муковисцидоз;
- нейрофиброматоз 1-го типа;
- синдром дисомии по Y-хромосоме;
- фармакогенетика;
- значение генетики для медицины;
- миотоническая дистрофия (дистрофическая миотония);
- особенности клиники наследственной патологии;
- синдром Клайнфелтера;
- евгеника;
- миодистрофия Дюшенна-Беккера;
- адреногенитальный синдром;
- клиническая диагностика наследственных болезней;
- синдром Вольфа-Хиршхорна;
- составление родословной;
- синдром умственной отсталости с ломкой Х-хромосомой;
- генетическая классификация наследственных болезней;
- микроцитогенетические синдромы;
- синдром Патау;
- синдром частичной трисомии по короткому плечу хромосомы 9;
- семейная гиперхолестеринемия;
- синдром Эдвардса;
- наследственная предрасположенность к алкоголизму;
- синдром кошачьего крика.